Tumor de Wilms teratoide, una rara variante del nefroblastoma clásico
Amalia Castro Rodríguez
Eduardo Alfredo González Murillo, Alberto Delgado Velásquez, Eduardo Vásquez Gutiérrez, Julio César Sánchez Venegas, Claudia María Martínez Zurita, César Iván Peña Ruelas
Patología
Informe de caso
2
2013
51
Patología 2013;51:110-114
110-114
El tumor de Wilms teratoide es una variante histológica rara del tumor de Wilms con predominio de elementos teratoides. Típicamente, el examen histológico muestra una mezcla de epitelio escamoso maduro, epitelio columnar mucoproductor y un prominente componente de tejido adiposo maduro. Presentamos el caso de una niña de 1 año y nueve meses de edad con aumento de volumen abdominal de 9 meses de evolución y síntomas de estreñimiento crónico. La tomografía computada mostró un tumor dependiente de riñón izquierdo, heterogéneo y con predominio de densidad grasa. Se realizó nefroureterectomía izquierda. El diagnóstico histopatológico por morfología e inmunohistoquímica fue tumor de Wilms teratoide.
Teratoid Wilms tumor (TWT) is a rare histological variant of classic nephroblastoma, which exhibits predominance teratoid elements. Typically, histological examination showed a mixture of mature squamous epithelium, mucus-producing columnar epithelium and a prominent component of mature adipose tissue. We report a case of a 1-year-9-month old girl with a nine months history of abdominal enlargement and symptoms of chronic constipation. A CT scan showed a heterogeneous tumor in the left kidney whit predominantly fat density. Left nephroureterectomy was performed. This case was confirmed as an teratoid Wilms tumor by the histopathologic and immunohistochemical findings.
Sociedad Latinoamericana de Patología, Asociación Mexicana de Patólogos, Consejo Mexicano de Médicos Anatomopatólogos
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