Resumen

La inmunohistoquímica es una técnica que utiliza anticuerpos para detectar antígenos celulares en cortes de tejidos. Ha tenido múltiples aplicaciones en medicina especialmente en el diagnóstico histopatológico del cáncer. La visualización de la interacción antígeno-anticuerpo puede lograrse cuando un anticuerpo se conjuga con una enzima como la peroxidasa, que puede catalizar una reacción que produce color. Los anticuerpos utilizados para la detección pueden ser policlonales o monoclonales. Los policlonales son una mezcla heterogénea de anticuerpos que reconocen varios epitopos; los monoclonales muestran especificidad para un único epitopo. Fue Albert Hewett Coons, Hugh J Creech, Norman Jones and Ernst Berliner de la Universidad de Harvard quienes implementaron el procedimiento de inmunofluorescencia en 1941, que fue la precursora de la IHQ. Coons y colaboradores utilizaron anticuerpos marcados con Isotiocianato de fluoresceína para la localización de antígenos del pneumococo en tejido infectado. Con el mejoramiento y desarrollo de anticuerpos conjugados se han incorporado marcadores enzimáticos, como la peroxidasa y la fosfatasa alcalina. La historia de la inmunohistoquímica combina fisiología, inmunología, bioquímica y el trabajo de varios científicos galardonados con el Premio Nobel. Desde von Behring, quien fue concedido el primer Premio Nobel por su trabajo en la terapia del suero, hasta el Premio Nobel 1984 otorgado por el descubrimiento de anticuerpos monoclonales por Milstein, Kohler y Jerne, en la historia de la IHQ se narra cooperación y colaboración de diversos grupos científicos, lo que llevó al desarrollo esta magnífica técnica que se utiliza diariamente en laboratorios de anatomía patología en todo el mundo.

PALABRAS CLAVE: Inmunohistoquímica, Historia de la Inmunohistoquímica, Premios Nobel.

Abstract

Immunohistochemical staining is a widely used technique whereby antibodies are used to detect antigens in cells within a tissue section. It has found numerous applications in medicine, especially in cancer diagnosis. Visualising an antibody-antigen interaction can be accomplished when an antibody is conjugated to an enzyme, such as peroxidase, that can catalyse a colour-producing reaction. The antibodies used for specific detection can be polyclonal or monoclonal. Polyclonal antibodies are a heterogeneous mixture of antibodies that recognize several epitopes. Monoclonal antibodies show specificity for a single epitope. It was Albert Hewett Coons, Hugh J Creech, Norman Jones and Ernst Berliner form Harvard University, whom conceptualized and first implemented the procedure of immunofluorescence in 1941. Coons and coworkers used fluorescein isothiocyanate (FITC)-labelled antibodies to localize Pneumococcal antigens in infected tissues. Since then, with improvement and development of protein conjugation, enzyme labels have been introduced, such as peroxidase and alkaline phosphatase. The History of immunohistochemistry (IHQ) combines physiology, immunology, biochemistry and the work of various Nobel Prizes Laureates. From von Behring who was awarded de first Nobel Prize for his work on serum therapy to the 1984 Nobel Prize for the discovery of monoclonal antibodies by Milstein, Kohler and Jerne, IHQ it is a story of cooperation and collaboration which led to the development of this magnificent technique that is used daily in anatomical pathology laboratories worldwide.

KEYWORDS: Immunohistochemistry, History of Immunohistochemistry, Nobel Prize.