Indizada en: Index Medicus Latinoamericano, LILACS.
Editada y publicada por Editores Latinoamericanos de Patología A.C.

INFORMACIÓN EXCLUSIVA PARA LOS PROFESIONALES DE LA SALUD


Fibrosarcoma del adulto en la extremidad inferior. Reporte de un caso

Periodicidad: continua
Editor: Mario Magaña
Abreviatura: Patologia Rev Latinoam
ISSN: 2395-9581
Indizada en: Index Medicus Latinoamericano, LILACS.

          

 

Fibrosarcoma del adulto en la extremidad inferior. Reporte de un caso

Adult fibrosarcoma of the lower extremity. A case report.

Patología Rev Latinoam | 10 de Diciembre de 2024

Patología Rev Latinoam 2024; 62: 1-5.

https://doi.org/10.24245/patrl.v62id.10013

Abigail Martínez Jerónimo,1 Ángel Molina,1 Carlos Girón Aguilar1

1 Departamento de Anatomía Patológica, Hospital General Tapachula,Tapachula, Chiapas.


Recibido: agosto 2024
Aceptado: septiembre 2024

Corrrespondencia:

Abigail Martínez Jerónimo 
abby.apii@gmail.com

Este artículo debe citarse como:

Martínez-Jerónimo A, Molina A, Girón-Aguilar C Fibrosarcoma del adulto en la extremidad inferior. Reporte de un caso. Rev Latinoam 2024; 62: 1-5.

Resumen 

ANTECEDENTES: El fibrosarcoma es una neoplasia maligna de tejidos blandos que representa menos del 1% de los sarcomas, siendo un diagnóstico de exclusión.

CASO CLÍNICO: Paciente femenina de 41 años de edad sin antecedentes relevantes para el padecimiento actual, con un nódulo en el pie derecho de ocho meses de evolución. Los estudios de imagen reportaron un probable sarcoma. Se programó para cirugía y se envió la pieza quirúrgica a patología. En los cortes macroscópicos se evidenció una lesión neoplásica de 12 cm en su diámetro mayor, de aspecto carnoso, color rosa, con bordes infiltrantes, además de necrosis y hemorragia. El examen microscópico reveló una neoplasia de estirpe mesenquimal, con patrón de crecimiento en fascículos, células fusiformes monótonas, acompañadas de mitosis atípicas, alternando con áreas de necrosis. La inmunohistoquímica informó negatividad para CD34, S100, CD99 y actina, lo que resultó compatible con fibrosarcoma del adulto.

CONCLUSIONES: El fibrosarcoma es un diagnóstico de exclusión, por lo que es fundamental descartar otras alteraciones, debido a la sospecha diagnóstica.

PALABRAS CLAVE: Fibrosarcoma del adulto; CD34; S100; CD99; Ki-67.

Abstract

BACKGROUND: Fibrosarcoma is a malignant neoplasm of soft tissues that represents less than 1% of sarcomas, making it a diagnosis of exclusion.

CLINICAL CASE: A 41-year-old female with no relevant medical history for the current condition presents with a nodule on her right foot of eight months' duration. Imaging studies suggest a probable sarcoma. The patient is scheduled for surgical management, and the surgical specimen is sent to pathology. Macroscopic examination reveals a 12 cm neoplastic lesion, with a fleshy appearance, pink in color, with infiltrative margins, and the presence of necrosis and hemorrhage. Microscopic examination shows a neoplasm of mesenchymal origin, with a fascicular growth pattern, spindle-shaped monotonous cells, accompanied by atypical mitoses, alternating with areas of necrosis. Immunohistochemistry reveals negativity for CD34, S100, CD99, and actin, consistent with adult fibrosarcoma.

CONCLUSIONS: Fibrosarcoma is a diagnosis of exclusion; therefore, it is essential to rule out other entities when there is diagnostic suspicion.

KEYWORDS: Adult fibrosarcoma; CD34; S100; CD99; Ki-67.


Comentarios