Resumen

ANTECEDENTES: El hemangioendotelioma de células litorales es un tumor vascular raro, de potencial maligno incierto, que se origina a partir de las células litorales de los senos esplénicos. 

CASO CLÍNICO: Paciente masculino de 51 años, que acudió a consulta por dolor abdominal leve a moderado, difuso e intermitente, de dos meses de evolución, además de anemia. La tomografía abdominal reveló esplenomegalia con múltiples nódulos. Subsecuentemente, fue sometido a una esplenectomía sin complicaciones. El análisis histopatológico e inmunofenotipo confirmó el diagnóstico de hemangioendotelioma de células litorales. Después de tres años de seguimiento, posteriores a la esplenectomía, el paciente ha permanecido asintomático, sin evidencia clínica ni radiológica de enfermedad residual o recurrencia. 

CONCLUSIONES: El hemangioendotelioma de células litorales es un tumor raro, sin criterios histológicos definitivos, por lo que se recomienda el muestreo extenso, la evaluación microscópica cuidadosa y el seguimiento prolongado para establecer una clasificación más precisa y mejor pronóstico.

PALABRAS CLAVE: Hemangioendotelioma; Tumor vascular; Dolor abdominal; Anemia; Tomografía; Esplenomegalia; Esplenectomía; Pronóstico.

Abstract

BACKGROUND: Littoral cell hemangioendothelioma is a rare vascular tumor with an uncertain malignant potential originating from the littoral cells of the splenic sinuses.

CLINICAL CASE: A 51-year-old male presented with a two-month history of diffuse mild-to-moderate intermittent abdominal pain and anemia. An abdominal computerized tomography scan revealed splenomegaly with multiple nodules. Subsequently, the patient underwent splenectomy without complications. The histopathological examination established a diagnosis of Littoral cell hemangioendothelioma. After three years of follow-up following splenectomy, the patient remains asymptomatic, with no clinical or radiological evidence of residual or recurrent disease.

CONCLUSIONS: Littoral cell hemangioendothelioma is an uncommon tumor without definitive histological criteria. Therefore, extensive, careful microscopic evaluation, and long-term follow-up are recommended to achieve more accurate classification and improve patient prognosis.

KEYWORDS: Hemangioendothelioma; Vascular tumor; Abdominal pain; Anemia; Tomography; Splenomegaly; Splenectomy; Prognosis.