Indizada en: Index Medicus Latinoamericano, LILACS.
Editada y publicada por Editores Latinoamericanos de Patología A.C.
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Periodicidad: continua
Editor: Mario Magaña
Abreviatura: Patologia Rev Latinoam
ISSN: 2395-9581
Indizada en: Index Medicus Latinoamericano, LILACS.
Linfoma T angioinmunoblástico. Diagnóstico histológico e inmunohistoquímico del linfoma originado de células T foliculares cooperadoras
Angoimmunoblastic T-cell lymphoma. Histological and immunohistochemical diagnosis of a lymphomas derived follicular T-helper cells
Patología
Patología 2020;58:1-12.
https://doi.org/10.24245/patrl.v58id.4541Román Segura-Rivera,1 Carlos Ortiz-Hidalgo1,2
1 Departamento de Anatomía Patológica, Hospital y Fundación Médica Sur, Ciudad de México.
2 Departamento de Biología celular y Tisular, Escuela de Medicina, Universidad Panamericana, Ciudad de México.
Recibido: agosto 2020
Aceptado: agosto 2020
Carlos Ortiz Hidalgo
ortizhidalgocarlos@gmail.com
Segura-Rivera R, Ortiz-Hidalgo C. Linfoma T angioinmunoblástico. Diagnóstico histológico e inmunohistoquímico del linfoma originado de células T foliculares cooperadoras. Patología Rev Latinoam 2020; 58: 1-12.
Resumen
El linfoma T angioinmunoblástico es un subtipo agresivo de linfoma de células T periféricas maduras, originado en las células T cooperadoras foliculares. Se caracteriza por linfadenopatía generalizada, diaforesis nocturna, fiebre, pérdida de peso y fenómenos autoinmunitarios. Los estudios recientes en inmunohistoquímica, genética y de análisis de expresión génica han permitido mejorar la comprensión de la biología, la patogenia y el diagnóstico de este subtipo de linfoma. Este artículo revisa las características histopatológicas e inmunohistoquímicas del linfoma angioinmunoblástico de células T y su diagnóstico diferencial.
PALABRAS CLAVE: Linfoma T angioinmunoblástico; linfoma T periférico; células T foliculares; inmunohistoquímica.
Abstract
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is an aggressive and distinct subtype of mature peripheral T-cell lymphoma, of follicular helper T-cell (TFH) origin. It is characterized by generalized lymphadenopathy, night sweats, fever, weight loss, and autoimmune phenomena. Recent immunohistochemical, genetic studies and gene expression analyses have elucidated our understanding of its biology, pathogenesis and diagnosis of this lymphoma subtype. This article reviews the histologic and immunohistochemical characteristics of AITL and its differential diagnosis.
KEYWORDS: Angioimmunoblastic T-cell lymphoma, Peripheral T-cell lymphoma, Follicular T-cells, immunohistochemistry
