Indizada en: Index Medicus Latinoamericano, LILACS.
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Testicular angiosarcoma: Case report and literature review

Periodicidad: continua
Editor: Mario Magaña
Abreviatura: Patologia Rev Latinoam
ISSN: 2395-9581
Indizada en: Index Medicus Latinoamericano, LILACS.

          

 

Testicular angiosarcoma: Case report and literature review.

Angiosarcoma testicular: reporte de caso y revision bibliografica

Patología Rev Latinoam | 21 de Mayo de 2024

Patología Rev Latinoam 2024; 62: 1-5.

https://doi.org/10.24245/patrl.v62id.8635

Ricardo Díaz de León,1 Gustavo Moctezuma,2 Francisco Rodríguez Quilatan,3 Mariana Moctezuma Dávila4

1
Department of Clinical Pathology.
2 Master of Science in Clinical Research, Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, Department of Surgery.
3 Coordinator of the Transplant Program General Surgeon and Transplantologist, Department of Surgery.
4Resident of Ophthalmological Surgery, Department of Surgery.
Hospital General de Zona 50, Instituto Mexicano del Seguro Social, San Luis Potosí, México.


Recibido: February 2023
Aceptado: October 2023

Corrrespondencia:

Gustavo Moctezuma
gu_tato@yahoo.com

Este artículo debe citarse como:

Luna-Díaz-de León R, Moctezuma G, Rodríguez-Quilatan F, Moctezuma-Dávila M. Testicular angiosarcoma: Case report and literature review. Patología Rev Latinoam 2024; 62: 1-5.

Abstract

BACKGROUND: Angiosarcoma is an aggressive malignancy, histologically and immunophenotypically resembles the vascular endothelium. Testicular angiosarcomas are extremely rare and only seventeen cases have been reported: Six are pure testicular angiosarcomas, and eleven are angiosarcomas derived from testicular tumors; of these five from germ cell tumor, four from teratomas, and two from seminomas.

CLINICAL CASE: A new case of pure testicular angiosarcoma, a very rare pathology. Immunohistochemistry was positive for CD34 and right radical orchiectomy with tumor-free margins allowed disease relief, without recurrence or metastasis after patient follow-up for 4 years 9 months. A literature review of seventeen reported cases is described, including eleven secondary tumors.

CONCLUSION: The case presented corresponds to the sixth case reported on the literature.

KEYWORDS: Testicular angiosarcoma; Testicular tumor; Immunohistochemistry; CD34.   

Resumen

ANTECEDENTES: El angiosarcoma es una neoplasia maligna agresiva, que histológica e inmunofenotípicamente se parece al endotelio vascular. Los angiosarcomas testiculares son extremadamente raros, solo se han reportado 17 casos en la bibliografía: 6 angiosarcomas testiculares puros y 11 angiosarcomas derivados de tumores testiculares; de estos, 5 por tumores de células germinales, 4 por teratomas y 2 por seminomas.

CASO CLÍNICO: Se informa un nuevo caso de angiosarcoma testicular puro, una alteración excepcional en el testículo. La inmunohistoquímica fue positiva para CD34 y después de la orquiectomía radical derecha con márgenes libres de tumor, no ha habido recurrencia local o metástasis después de 4 años y 9 meses de seguimiento. Se describe la revisión de 17 angiosarcomas testiculares previamente reportados en la literatura, que incluye 11 angiosarcomas secundarios.

CONCLUSIÓN: El caso aquí expuesto representa el sexto reportado en la bibliografía.

PALABRAS CLAVE: Angiosarcoma testicular; tumor testicular puro; inmunohistoquímica; CD34.


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