Resumen

ANTECEDENTES: El glomangioma atípico representa el 4% de los tumores glómicos. Para establecer el diagnóstico, es importante descartar los datos de malignidad, que se relacionan con marcada atipia nuclear y actividad mitósica, de 6 o más en 50 campos de 40x.

CASO CLÍNICO: Paciente femenina de 17 años, con una lesión en el músculo cuádriceps femoral derecho, infiltración profunda que afectaba el paquete neurovascular superficial, compatible con una lesión neoplásica, de 7 x 5 cm, asociada con hematoma de 35 mL. A la microscopia se observó una lesión neoplásica, compuesta por múltiples vasos sanguíneos de calibre variable, rodeados por células glómicas, algunas con atipia citológica. La determinación de marcadores resultó positiva para actina de músculo liso y colágeno tipo IV. Se estableció el diagnóstico de glomangioma atípico, lesión de rara incidencia, de comportamiento incierto.

PALABRAS CLAVE: glomangioma atípico, tumor en muslo, células glómicas y hematoma.

Abstract

Atypical glomangioma represents 4% of glomic tumors, the most important thing is to rule out malignancy, which consist in marked nuclear atypia, mitotic activity greater than or equal to 6 in 50 high-power fields.

We present the case of a 17-year-old patient with a deep infiltrating thigh muscle lesion that involves a superficial neurovascular bundle, compatible with a neoplastic lesion measuring 7 x 5 cm with a hematoma of approximately 35 ml. Microscopy shows a neoplastic lesion consisting of multiple blood vessels of variable caliber which are surrounded by glomic cells, some of which show cytological atypia, markers were made for smooth muscle actin and type IV collagen that they are positive in the lesion, which is why it is concluded as an atypical glomangioma, a lesion of very rare incidence and uncertain behavior.

KEYWORDS: atypical glomangioma, muscle tumor, glomic cells and hematoma.