Indizada en: Index Medicus Latinoamericano, LILACS.
Editada y publicada por Editores Latinoamericanos de Patología A.C.
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Periodicidad: continua
Editor: Mario Magaña
Abreviatura: Patologia Rev Latinoam
ISSN: 2395-9851
Indizada en: Index Medicus Latinoamericano, LILACS.
Tumor fibroso solitario mixoide en la glándula suprarrenal, una variante inusual: reporte de un caso │ Caso clínico-patológico
Myxoid solitary fibrous tumor of the adrenal gland, an unusual variant: A case report │ Clinical-pathological case
Sarahí Caña-Nava, Alejandro Ramírez-Muñoz, Raúl Francisco Flores-Miramontes
Patología Rev Latinoam | 6 de Julio de 2026
Patología Rev Latinoam 2026; 64: e11080.
https://doi.org/10.24245/patrl.v64id.11080Sarahí Caña-Nava,1 Alejandro Ramírez-Muñoz
,2 Raúl Francisco Flores-Miramontes3
1 Departamento de Anatomía Patológica, Hospital Médica Sur, Ciudad de México.
2 Departamento de Radiología, Hospital Médica Sur, Ciudad de México.
Recibido: marzo 2026
Aceptado: abril 2026
Alejandro Ramírez Muñoz
alejandroramirezmuyoz@gmail.com
Caña-Nava S, Ramírez-Muñoz A, Flores-Miramontes RF. Tumor fibroso solitario mixoide en la glándula suprarrenal, una variante inusual: reporte de un caso. Patologia Rev Latinoam 2026; 64: e11080.
Resumen
ANTECEDENTES: El tumor fibroso solitario es una neoplasia mesenquimal que expresa el gen de fusión NAB2::STAT6. La localización en la glándula suprarrenal es poco frecuente y, del mismo modo, dentro de las variantes morfológicas la mixoide es extremadamente rara; con escasos casos reportados en la bibliografía.
CASO CLÍNICO: Paciente femenina de 70 años, sin antecedentes patológicos relevantes, con un tumor dependiente de la glándula suprarrenal derecha. El producto de adrenalectomía reveló una lesión nodular de 5.5 cm, histológicamente compuesta por una proliferación de células ovaladas a fusiformes de bajo grado, con estroma mixoide prominente, positivas por inmunohistoquímica a STAT6, CD34, CD99, BCL-2, vimentina y p16. Se estableció el diagnóstico de tumor fibroso solitario mixoide.
CONCLUSIÓN: El tumor fibroso solitario variante mixoide, ubicado en la glándula suprarrenal, es una manifestación poco frecuente y un subtipo histológico extremadamente raro; por lo tanto, se destaca la importancia de llevar a cabo un perfil de inmunohistoquímica amplio, con la intención de descartar diversos diagnósticos diferenciales asociados con la alteración.
PALABRAS CLAVE: Tumor fibroso solitario; Glándula suprarrenal; Adrenalectomía; Inmunohistoquímica; Diagnóstico diferencial; Vimentina.
Abstract
BACKGROUND: Solitary fibrous tumor is a mesenchymal neoplasm that presents the NAB2::STAT6 fusion gene. Location in the adrenal gland is uncommon; Likewise, among the morphological variants, the myxoid is extremely rare; with few cases reported in the literature.
CLINICAL CASE: We present the case of a 70-year-old woman with no relevant pathological history is presented, where a tumor dependent on the right adrenal gland was detected. The adrenalectomy product revealed a 5.5 cm nodular lesion. Histologically composed of a proliferation of low-grade oval to fusiform cells with prominent myxoid stroma, positive by immunohistochemistry for STAT6, CD34, CD99, BCL-2, vimentin and p16, concluding the diagnosis of solitary myxoid fibrous tumor.
CONCLUSION: The myxoid variant solitary fibrous tumor located in the adrenal gland is a very rare location and extremely rare histological subtype; highlighting the importance of performing a broad immunohistochemistry profile to rule out a wide variety of differential diagnoses.
KEYWORDS: Solitary fibrous tumor; Adrenal gland; Adrenalectomy; Immunohistochemistry; Differential diagnoses; Vimentin.
