Angiomiolipoma renal: reporte de tres casos y revisión de bibliografía
Johanna Catalina González-Carrasco
Anggi Margarita Vélez-Bohórquez, Juan Guillermo Prada-Gwinner, Eugenio Aladino Meek-Benigni, Juan Guillermo Cataño-Cataño
Patología
Caso clínico
1
2021
59
Patología 2021; 59: 1-6.
1-6
ANTECEDENTES: El angiomiolipoma es un tumor mesénquimal hamartomatoso, benigno, poco frecuente y usualmente asintomático. Por su histología y hallazgos inmunohistoquímicos, se clasifica dentro de los PEComas, también conocidos como tumores de células epitelioides perivasculares, con particularidad de diferenciación miomelanocítica, localizados en el riñón, hígado, pulmón y útero. En algunos casos puede asociarse con esclerosis tuberosa y puede haber recidiva.
Renal angiomyolipoma: report of three cases and literature review
BACKGROUND: Angiomyolipoma is a benign hamartomatous mesenchymal tumor, rare and usually asymptomatic. Due to its histology and immunohistochemical findings, it is classified within PEComas, also known as perivascular epithelioid cell tumors, with particularity of myomelanocytic differentiation, located in the kidney, liver, lung and uterus. In some cases it may be associated with tuberous sclerosis and there may be recurrence.
Sociedad Latinoamericana de Patología, Asociación Mexicana de Patólogos, Consejo Mexicano de Médicos Anatomopatólogos
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